OOPS. Your Flash player is missing or outdated.Click here to update your player so you can see this content.
Start
Fundacja MATIO
Mukowiscydoza
Aktualności
Forum
Kampanie i Konferencje
Choroby rzadkie
Sklep
Wspieraja nas
Kontakt
Szukaj
Popularne

Odziały

Oddział Północno-Wschodni
Oddział Zachodni
Twoja pomoc
to nasza siła
Twoje Dane do formularza
zeznania rocznego PIT
od razu w programie
Chcesz pomóc podopiecznym Fundacji
wyślij SMS
o treści: DPMUKO

na nr 72624
Koszt SMS: 2,46 zł (z VAT)

na nr 73624
Koszt SMS: 3,69 zł (z VAT)

na nr 74624
Koszt SMS: 4,92 zł (z VAT)

na nr 76624
Koszt SMS: 7,38 zł (z VAT)

Bransoletka Fundacji

Aukcje Fundacji w portalu Allegro

 1% dla Fundacji

 Organizacja Pożytku Publicznego MATIO


logo_p24.gif
Można nam, także pomóc wpłacając darowiznę on-line bezpośrednio na konto
Fundacji korzystając z formularza na naszej stronie

Program pomocowy
Zespół wyjazdowy
MUKO KOPLEX
mukokompleks-logo.jpg

Program Pomocowy
TANI LEK


Program Pomocowy
WYPRAWKA DLA MUKOLINKA
- niech edukacja
nie zależy od choroby

Zostańmy przyjaciółmi

baner_slyszymy_pl.gif
  • English
Możliwość zgłaszania problemów z receptami u Rzecznika Praw Pacjenta
brppz.jpg
W związku z protestami lekarzy i umieszczaniem w receptach pieczątek "do refundacji NFZ" istnieje możliwość zgłaszania do Rzecznika Praw Pacjenta problemów z dostępem do leków za pośrednictwem ogólnopolskiej bezpłatnej infolinii 800-190-590. Rzecznik praw pacjenta opublikował na swojej stronie internetowej komunikat dotyczący przypadków odmowy wypisania przez lekarza recepty na lek refundowany osobie posiadającej aktualny dokument potwierdzający ubezpieczenie.
Czytaj całość
 
Petycja dotycząca jakości leczenia chorych
forum_mukoweb.jpg
Poprzyj i podpisz petycję dotyczącą jakości leczenia chorych na mukowiscydozę powstałą po Forum "Mukowiscydoza bywa rodzaju żeńskiego". Petycja powstała na podstawie tej dyskusji i pisemnych wniosków uczestników po jej zakończeniu.Powiedz o niej swoim znajomym i rodzinie. Powiedz jak ważne są to postulaty dla chorych na mukowiscydozę.
Czytaj całość
 
Protest w sprawie ograniczonej dostępności do leków i produktów
Wspólne stanowisko organizacji zajmujących się mukowiscydozą i polskiego środowiska mukowiscydozy w sprawie ograniczeń w dostępie do leków i produktów. Protest w sprawie ograniczenia refundacji preparatu Milupa Cystilac oraz Tussicom 600. Prośba o podjęcie kompleksowych działań dotyczących refundacji leków dla chorych na mukowiscydozę.
Czytaj całość
 
Wyższe świadczenie pielęgnacyjne do końca marca
paragraf.jpgRada Ministrów, w dniu 27 grudnia 2011 r., przyjęła uchwałę w sprawie ustanowienia rządowego programu wspierania niektórych osób pobierających świadczenie pielęgnacyjne oraz rozporządzenie w sprawie szczegółowych warunków realizacji rządowego programu wspierania niektórych osób pobierających świadczenie pielęgnacyjne w okresie od stycznia do marca 2012 r.
Czytaj całość
 
Nowy wykaz leków refundowanych od stycznia
leki.jpgOd 1 stycznia 2012 wejdzie w życie nowy wykaz leków refundowanych. Ze zmian znaczących dla mukowiscydozy, wzrośnie cena Cistilacu. Odpłatność za ten produkt ważny dla noworodków i najmniejszych pacjentów zmienił się  z 3,40 zł na wzrost do 30 % odpłatności.
Czytaj całość
 
Profesjonalny wolontariusz zespołu wyjazdowego
mukokompleks-logo.jpgKończący się rok kalendarzowy był Europejskim Rokiem Wolontariatu. Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę MATIO, dzięki zaangażowaniu Wojewody Małopolskiego i wsparciu Małopolskiego Urzędu Wojewódzkiego w listopadzie i grudniu realizuje projekt szkoleniowy, którego celem jest wyszkolenie wolontariuszy w profesjonalnej opiece nad chorym na mukowiscydozę i inne choroby terminalne z terenu województwa małopolskiego. Jest to szczególnie ważne w momencie, gdy chory nie podlega hospitalizacji, a jego rodzina nadal potrzebuje zawodowego wsparcia.
Czytaj całość
 
Antek i jego prezent - św. Mikołaj w szpitalu św. Ludwika
Antek ma 10 lat, mieszka na Węgrzech, twierdzi, że jest bardzo szczęśliwy i zdrowy. Od taty dowiedział się o dzieciach chorych na mukowiscydozę. Teraz już wie, że te dzieci większość swojego czasu poświęcają na inhalacje, rehabilitację i jak wiele leków muszą przyjmować i ile to kosztuje. Antek stwierdził, że jego dziecięce życie jest bardzo proste.

Czytaj całość
 
Zobacz też…
««  start « poprz. 1 2 3 4 nast.  » koniec »»

Pozycje :: 8 - 19 z 43
Nr KRS Fundacji: 0000097900       tel./fax (12) 292-31-80       FORTIS BANK SA I O/Kraków 86 1600 1013 0002 0011 6035 0001