OOPS. Your Flash player is missing or outdated.Click here to update your player so you can see this content.
Start
Fundacja MATIO
Mukowiscydoza
Aktualności
Forum
Kampanie i Konferencje
Choroby rzadkie
Sklep
Wspieraja nas
Kontakt
Szukaj
Popularne

Odziały

Oddział Północno-Wschodni
Oddział Zachodni
Twoja pomoc
to nasza siła
Twoje Dane do formularza
zeznania rocznego PIT
od razu w programie
Chcesz pomóc podopiecznym Fundacji
wyślij SMS
o treści: DPMUKO

na nr 72624
Koszt SMS: 2,46 zł (z VAT)

na nr 73624
Koszt SMS: 3,69 zł (z VAT)

na nr 74624
Koszt SMS: 4,92 zł (z VAT)

na nr 76624
Koszt SMS: 7,38 zł (z VAT)

Bransoletka Fundacji

Aukcje Fundacji w portalu Allegro

 1% dla Fundacji

 Organizacja Pożytku Publicznego MATIO


logo_p24.gif
Można nam, także pomóc wpłacając darowiznę on-line bezpośrednio na konto
Fundacji korzystając z formularza na naszej stronie

Program pomocowy
Zespół wyjazdowy
MUKO KOPLEX
mukokompleks-logo.jpg

Program Pomocowy
TANI LEK


Program Pomocowy
WYPRAWKA DLA MUKOLINKA
- niech edukacja
nie zależy od choroby

Zostańmy przyjaciółmi

baner_slyszymy_pl.gif
  • English
Bezpłatne obowiązkowe szczepienia chorych na mukowiscydozę dzieci w wykazie szczepień
szczepienie.jpgZgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 października i rozporządzeniem opublikowanym na stronach Generalnego Inspektora Sanitarnego chore na mukowiscydozę dzieci od 2 miesiąca życia do ukończenia 5 roku jako „chorzy na przewlekłe choroby płuc w tym astmę" zostały uprawnione do bezpłatnych szczepień  przeciw pneumokokom.
Czytaj całość
 
Święty Mikołaj dla Mukolinka

mikolaj_matio.jpgDrodzy Moi !
 
Powoli, małymi krokami nadchodzi magiczny czas Świąt Bożego Narodzenia. Zawsze jesteście wtedy lepsi, bardziej życzliwi, mając nadzieję na wiele wyjątkowych chwil, w których nawet najskrytsze marzenia stają się rzeczywiste. Właśnie przyjechałem do Was z dalekiego kraju, wpadłem przez komin do Fundacji MATIO i postanowiłem zostać tutaj na dłużej. Zanim wyruszyłem w podróż spojrzałem w niebo, zapatrzyłem się na gwiazdę polarną i pomyślałem, że muszę do Was napisać, żeby powiedzieć Wam, jak wielkie wydarzenia mogą być Waszym udziałem. W Fundacji czekało na mnie ośmiuset Mukolinków i osiemset marzeń do spełnienia. Zdałem sobie sprawę, jak dużo przede mną pracy. Jednak zaraz pomyślałem, że przecież Wy też możecie mi pomóc. Nie muszę Was przekonywać, jak wielką radość niesie dawanie prezentów.
Czytaj całość
 
Medal 60 lecia IMiD dla Fundacji MATIO

medal_1.jpg17 listopada w Teatrze Polskim odbyła się uroczysta Konferencja Jubileuszowa Instytutu Matki i Dziecka, będąca zwieńczeniem obchodów jubileuszu 60-lecia. Honorowym patronat nad wydarzeniem objęła Małżonka Prezydenta RP Pani Anna Komorowska. Podczas uroczystości Instytut Matki i Dziecka został uhonorowany odznaczeniem „Zasłużony dla Warszawy". Długoletnim, zasłużonym pracownikom przyznano Krzyże Zasługi, medale i odznaki honorowe. Wśród kilku wyróżnionych przez Instytut organizacji była także Fundacja MATIO, która otrzymała medal za wkład pracy, serce i zaangażowanie w prace Instytutu na rzecz jego pacjentów. Na Konferencji był obecny Prezes fundacji, który odebrał wyróżnienie dla naszej organizacji.

Czytaj całość
 
Europejski Tydzień Świadomości Mukowiscydozy
forum_mukoweb.jpgW ramach III Europejskiego Tygodnia Świadomości Mukowiscydozy (21-25.11.2011) w Katedrze Anatomii UJ w Krakowie odbyło się I Ogólnopolskie Forum „MUKOWISCYDOZA BYWA RODZAJU ŻEŃSKIEGO" o sytuacji kobiet opiekujących się dziećmi chorymi na mukowiscydozę w Polsce i innych krajach europejskich. Debata została zorganizowana przez Fundację Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę MATIO. Forum miało charakter otwarty, a jego celem było wypracowanie wspólnego stanowiska pozwalającego ustalić potrzeby kobiet zajmujących się chorymi przewlekle dziećmi w Polsce wobec istniejących standardów europejskich.

Czytaj całość
 
III Europejski Tydzień Świadomości Mukowiscydozy - Mukowiscydoza bywa rodzaju żeńskiego
forum_mukoweb.jpgIII EUROPEJSKI TYDZIEŃ ŚWIADOMOŚCI MUKOWISCYDOZY - Mukowiscydoza bywa Kobietą
W ramach III Europejskiego Tygodnia Świadomości Mukowiscydozy 18 listopada 2011 roku  o godz. 15.00 w sali wykładowej Katedry Anatomii UJ w Krakowie odbędzie się I Ogólnopolskie Forum „MUKOWISCYDOZA BYWA RODZAJU ŻEŃSKIEGO" o sytuacji kobiet opiekujących się dziećmi chorymi na mukowiscydozę w Polsce i innych krajach europejskich. Na debatę zaprasza Fundacja MATIO. Forum ma charakter otwarty, prosimy o zgłoszenia zainteresowanych, a jego celem jest wypracowanie wspólnego stanowiska pozwalającego ustalić potrzeby kobiet zajmujących się chorymi przewlekle dziećmi w Polsce wobec istniejących standardów europejskich. Biorąc pod uwagę sytuację naszego kraju, a jednocześnie sposób działania w innych krajach europejskich, wspólnie z ekspertami i rodzicami chorych chcemy stworzyć projekt włączający wykluczone dotąd kobiety w aktywne życie społeczne i zawodowe.
Czytaj całość
 
Program XI Warsztatów szkoleniowo -edukacyjnych Mukowiscydoza
Zachęcamy do zapoznania się z Programem tegorocznych XI Warsztatów szkoleniowo-edukacyjnych Mukowiscydoza 2011 i I Ogólnopolskiego Forum "Mukowiscydoza bywa kobietą" organizowanych przez Fundację w ramach 3 Europejskiego Tygodnia Świadomości Mukowiscydozy w dniach 18-20 listopada 2011 roku w Krakowie.
Czytaj całość
 
Nowa lista leków refundowanych
leki.jpgW dniu 16 listopada 2011 wejdzie w życie nowe listy leków refundowanych ( ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 28 października 2011 r. w sprawie wykazu chorób oraz wykazu leków i wyrobów medycznych, które ze względu na te choroby są przepisywane bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub za częściową odpłatnością ). Refundacją zostało objętych 279 nowych produktów - w tym 256 generycznych. Wykazy zostały poszerzone o leki na cztery nowe jednostki chorobowe - m.in. endometriozę oraz wczesnego raka piersi w I rzucie hormonoterapii. Łącznie na listach znajdzie się 3491 produktów leczniczych. Resort zdrowia szacuje, że wejście w życie nowych list refundacyjnych spowoduje około 215 milionów złotych rocznie oszczędności dla NFZ. Na liście znalazły się także produkty związane z leczeniem mukowiscydozy.
Czytaj całość
 
Zobacz też…
««  start « poprz. 1 2 3 4 nast.  » koniec »»

Pozycje :: 15 - 26 z 43
Nr KRS Fundacji: 0000097900       tel./fax (12) 292-31-80       FORTIS BANK SA I O/Kraków 86 1600 1013 0002 0011 6035 0001