Mukowiscydoza, Serwis Fundacji MATIO - OPP - III Europejski Tydzień Świadomości Mukowiscydozy

OOPS. Your Flash player is missing or outdated.Click here to update your player so you can see this content.

Archiwum

Forum

Kampanie i Konferencje

Odziały

Oddział Północno-Wschodni

Oddział Zachodni

Aktualności - Archiwum

Start

Aktualności

III Europejski Tydzień Świadomości Mukowiscydozy - Mukowiscydoza bywa rodzaju żeńskiego

III EUROPEJSKI TYDZIEŃ ŚWIADOMOŚCI MUKOWISCYDOZY - Mukowiscydoza bywa Kobietą
W ramach III Europejskiego Tygodnia Świadomości Mukowiscydozy 18 listopada 2011 roku o godz. 15.00 w sali wykładowej Katedry Anatomii UJ w Krakowie odbędzie się I Ogólnopolskie Forum „MUKOWISCYDOZA BYWA RODZAJU ŻEŃSKIEGO" o sytuacji kobiet opiekujących się dziećmi chorymi na mukowiscydozę w Polsce i innych krajach europejskich. Na debatę zaprasza Fundacja MATIO. Forum ma charakter otwarty, prosimy o zgłoszenia zainteresowanych, a jego celem jest wypracowanie wspólnego stanowiska pozwalającego ustalić potrzeby kobiet zajmujących się chorymi przewlekle dziećmi w Polsce wobec istniejących standardów europejskich. Biorąc pod uwagę sytuację naszego kraju, a jednocześnie sposób działania w innych krajach europejskich, wspólnie z ekspertami i rodzicami chorych chcemy stworzyć projekt włączający wykluczone dotąd kobiety w aktywne życie społeczne i zawodowe.
Temat jest bardzo szeroki, a rozwiązania które będziemy starali się wypracować mogą pomóc wszystkim chorym na choroby rzadkie.

Czy musimy narażać dostatecznie już chore dzieci na pobyty w szpitalu w przypadku zaleconej antybiotykoterapii, którą w innych krajach możemy prowadzić w domu? Oprócz niepodważanej korzyści dot. stanu zdrowia dzieci (brak narażania na kontakty z innymi chorymi) jest to także wymierna korzyść dla budżetu państwa. Koszt leczenia chorego na mukowiscydozę w przypadku hospitalizacji powyżej 4 dni ponoszony przez NFZ to 9588 zł. Uwzględniając fakt, że w średniej wielkości klinice przeprowadza się około 300 hospitalizacji trwających powyżej czterech dni w celu zastosowania antybiotykoterapii dożylnej, oszczędność wynikająca z wprowadzenia antybiotykoterapii domowej w skali roku wyniosłaby w tym okresie, tylko dla jednego takiego ośrodka 975 000 zł (pomijamy tu stosunkowo rzadkie przypadki hospitalizacji koniecznej ze względu na stan zdrowia).

Matki chorych na mukowiscydozę dzieci chciałyby pracować. Dlaczego jest to w wielu przypadkach niemożliwe?

Wiele z nich jest samotnych, a wychowuje nawet więcej niż 1 chore dziecko. Jakie wsparcie otrzymują od społeczeństwa i państwa? Czy my, zdrowi, zbyt łatwo nie zwalniamy się z odpowiedzialności za chorych?

Chorzy z mukowiscydozą mają prawo do orzeczenia do niepełnosprawności. Mukowiscydoza jest chorobą, która nie naznacza chorych wyraźnymi symptomami. Niepełnosprawny to jeżdżący na wózku inwalidzkim, czasami posiadający białą laskę, potrzebujący wsparcia opiekuna. W mukowiscydozie cała uciążliwość choroby widoczna jest dla bliskich, nie tych, których chorzy mijają na ulicy. Czy z tego powodu muszą być oni pomijani w pewnych przywilejach?

Do poprzedniej strony

Nr KRS Fundacji: 0000097900 tel./fax (12) 292-31-80 FORTIS BANK SA I O/Kraków 86 1600 1013 0002 0011 6035 0001

Mapa strony