| Chcesz pomóc podopiecznym Fundacji |
| wyślij SMS o treści: DPMUKO na nr 72624 Koszt SMS: 2,46 zł (z VAT) na nr 73624 Koszt SMS: 3,69 zł (z VAT) na nr 74624 Koszt SMS: 4,92 zł (z VAT) na nr 76624 Koszt SMS: 7,38 zł (z VAT) |
Fundacji korzystając z formularza na naszej stronie
Program Pomocowy WYPRAWKA DLA MUKOLINKA - niech edukacja nie zależy od choroby |
Zostańmy przyjaciółmi
Start
| Badania genetyczne |
|
|
|
NZOZ GENOMED w ramach IX Tygodnia Mukowiscydozy przygotował specjalną ofertę diagnostyczną. Dla pierwszych 100 osób, które zgłoszą się telefoniczne (022 644 60 19) w trakcie trwania IX Tygodnia Mukowiscydozy, badanie genetyczne* zostanie wykonane BEZPŁATNIE. Kolejne osoby będą mogły, w trakcie trwania IX Tygodnia Mukowiscydozy, wykonać badanie w specjalnej cenie - 119,00PLN (30% promocja). Więcej informacji na http://nzoz.genomed.pl/index.php?str=mukowiscydoza Serdecznie zapraszamy!!! Badanie jest skierowane zarówno dla osób z podejrzeniem mukowiscydozy, jak też dla osób, które chcą sprawdzić swój status nosicielstwa. Osoba, która zdecyduje się na badanie genetyczne, otrzyma wynik analizy DNA wraz z interpretacją. NZOZ GENOMED wykonuje obecnie badania genetyczne na zlecenie Instytutu Matki i Dziecka w ramach Programu Badań Przesiewowych Noworodków w kierunku mukowiscydozy. NZOZ GENOMED posiada certyfikat jakości wykonywania badań genetycznych wydany przez europejskie organizacje: Cystic Fibrosis Network oraz European Molecular Quality Network, należy również do Sieci Laboratoriów Referencyjnych Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. * badanie obejmuje analizę mutacji F508del – najczęściej występującej mutacji genu CFTR, odpowiedzialnej za występowanie mukowiscydozy (u prawie 80% chorych na mukowiscydozę). Ponieważ badanie jest wykonywane metodą sekwencjonowania istnieje możliwość wykrycia również około 70 rzadkich mutacji genu CFTR. UWAGA: ponieważ w genie CFTR znanych jest około 1600 mutacji, badanie nie wyklucza rozpoznania mukowiscydozy czy też statusu nosicielstwa mutacji genu CFTR. W przypadku wykonania badania nosicielstwa, ujemny wynik badania (niewykrycie badanych mutacji) pozwala na dwukrotne zmniejszenie ryzyka nosicielstwa mutacji genu CFTR. ![]() bezpłatne i rabatowe badania genetyczne objęte tym programem, są możliwe w trakcie IX Ogólnopolskiego Tygodnia Mukowiscydozy ( 22 luty - 28 luty 2010)
|
Nowości na stronie
- XI Warsztaty Szkoleniowo-edukacyjne Mukowiscydoza
- Baza wolontariuszy Zespołu Wyjazdowego
- XI Warsztaty Szkoleniowo-edukacyjne Mukowiscydoza zgłoszenia
- Wyróżnieni przez Fundację
- Koncert 15 lecia Fundacji MATIO
- EUROGENTEST, Badania genetyczne – najważniejsze informacje
- Zalecenia związane z podróżowaniem dla chorych na mukowiscydozę
- Rabat dla Zdrowia - inhalatory
- Rabat dla Zdrowia - inhalatory Aeroneb Go w niższych cenach
- Spotkanie edukacyjne Lublin 15 kwiecień 2011
- MATIO czyta i wydaje wiersze - Tomik Gliniane Dzbanki Codzienności
- znaczek pocztowy na temat mukowiscydozy i kampanii społecznej Fundacji
- Nigdy nie będą wolni. Żyją z mukowiscydozą
- Konferencja Mukowiscydoza: większa świadomość - dłuższe życie, Poznań 12 marzec
- Życzenia oraz troski osób i rodzin dotkniętych chorobami rzadkimi oraz ich przyjaciół
- Prawidłowe żywienie niemowląt
- Raport materiały EUROPLAN
- Spotkanie edukacyjne IFMSA w Krakowie 3 marzec
- Koncert charytatywny w Niepołomicach 10 marzec 2011 r.
- Nowy skład Milupy
- Spotkanie edukacyjne Białystok 5 marzec 2011
- Konferencja podsumowująca Europlan
- Konferencja naukowa w Zgierzu
- Rajdowcy dla Mukowiscydozy 2011
- 28.02.2011r. - Dzień Chorób Rzadkich
Ankiety
Infolinia Fundacji
Twoje Dane do formularza
zeznania rocznego PIT
nazwa MATIO Fundacja Pomocy
Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę
KRS 0000097900
zobacz więcej
zeznania rocznego PIT
nazwa MATIO Fundacja Pomocy
Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę
KRS 0000097900
zobacz więcej


Ambasadorki Fundacji



















