OOPS. Your Flash player is missing or outdated.Click here to update your player so you can see this content.
Chcesz pomóc podopiecznym Fundacji
wyślij SMS
o treści: DPMUKO

na nr 7255
Koszt SMS: 2,44 zł (z VAT)


na nr 7355
Koszt SMS: 3,66 zł (z VAT)

na nr 7455
Koszt SMS: 4,88 zł (z VAT)

Bransoletka Fundacji

Aukcje Fundacji w portalu Allegro

 1% dla Fundacji

 Organizacja Pożytku Publicznego MATIO


logo_p24.gif
Można nam, także pomóc wpłacając darowiznę on-line bezpośrednio na konto
Fundacji korzystając z formularza na naszej stronie


Ambasadorki
Ambasadorki Fundacji

Program Pomocowy
WYPRAWKA DLA MUKOLINKA

- niech edukacja
nie zależy od choroby


Zostańmy przyjaciółmi

 NK  Nasza Klasa
 FB  Facebook
Start
  • English
Badania genetyczne Utwórz PDF Drukuj Poleć znajomemu
NZOZ GENOMED w ramach IX Tygodnia Mukowiscydozy
przygotował specjalną ofertę diagnostyczną.
Dla pierwszych 100 osób, które zgłoszą się telefoniczne (022 644 60 19) w trakcie trwania IX Tygodnia Mukowiscydozy,  badanie genetyczne* zostanie wykonane BEZPŁATNIE. Kolejne osoby będą mogły, w trakcie trwania IX Tygodnia Mukowiscydozy, wykonać badanie w specjalnej cenie - 119,00PLN (30% promocja).
Więcej informacji na http://nzoz.genomed.pl/index.php?str=mukowiscydoza

Serdecznie zapraszamy!!!

Badanie jest skierowane zarówno dla osób z podejrzeniem mukowiscydozy,
jak też dla osób, które chcą sprawdzić swój status nosicielstwa.
Osoba, która zdecyduje się na badanie genetyczne,
otrzyma wynik analizy DNA wraz z interpretacją.

NZOZ GENOMED wykonuje obecnie badania genetyczne na zlecenie Instytutu Matki i Dziecka w ramach Programu Badań Przesiewowych Noworodków w kierunku mukowiscydozy. NZOZ GENOMED posiada certyfikat jakości wykonywania badań genetycznych wydany przez europejskie organizacje: Cystic Fibrosis Network oraz European Molecular Quality Network, należy również do Sieci Laboratoriów Referencyjnych Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.

*  badanie obejmuje analizę mutacji F508del – najczęściej występującej mutacji genu CFTR, odpowiedzialnej za występowanie mukowiscydozy (u prawie 80% chorych na mukowiscydozę). Ponieważ badanie jest wykonywane metodą sekwencjonowania istnieje możliwość wykrycia również około 70 rzadkich mutacji genu CFTR.

UWAGA: ponieważ w genie CFTR znanych jest około 1600 mutacji, badanie nie wyklucza rozpoznania mukowiscydozy czy też statusu nosicielstwa mutacji genu CFTR.
W przypadku wykonania badania nosicielstwa, ujemny wynik badania (niewykrycie badanych mutacji) pozwala na dwukrotne zmniejszenie ryzyka nosicielstwa mutacji genu CFTR.


logo_genomed.jpg
 
bezpłatne i rabatowe badania genetyczne objęte tym programem,  są możliwe w trakcie IX Ogólnopolskiego Tygodnia Mukowiscydozy ( 22 luty - 28 luty 2010)
 
Advertisement
Nr KRS Fundacji: 0000097900       tel./fax (12) 292-31-80       FORTIS BANK SA I O/Kraków 86 1600 1013 0002 0011 6035 0001