OOPS. Your Flash player is missing or outdated.Click here to update your player so you can see this content.
Start arrow Kampanie i Konferencje arrow Leonardo da Vinci arrow Leonardo ze srodków unijnych
  • English
Podnoszenie kwalifikacji osób zajmujących się chorymi jest możliwe dzięki środkom unijnym Drukuj Poleć znajomemu


MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę powstała w 1996 roku. Została powołana w celu udzielenia szerokiej pomocy w leczeniu i rehabilitacji chorych, wspierania badań naukowych i działań na rzecz poprawy leczenia polskich pacjentów, jak również prowadzenia działań świadomościowych i edukacjnych polskiego społeczeństwa i chorych.  Aby móc skuteczniej działać na rzecz chorych Fundacja postanowiła współpracować w swoich działaniach z instytucjami państwowymi, samorządowymi, medycznymi i naukowymi oraz organizacjami pozarządowymi z Polski i całego świata. Taką właśnie organizacją jest Zrzeszenie Mukowiscydozy ( CF TRUST) z Wielkiej Brytanii, organizacja partnerska Fundacji MATIO.  CF TRUST to największa i najlepiej zorganizowana organizacja zajmująca się mukowiscydozą w Europie. Dzięki swojej organizacji i budżetowi wspomagającemu szpitale, bardzo ściśle współpracuje ze szpitalami i środowiskiem medycznym. Poprzez te relacje wpływa to na doskonałą organizację szpitalnych oddziałów mukowiscydozy, standardy pracy brytyjskiego szpitala zajmujących się tą chorobą  i ich bieżące funkcjonowanie.

Dzięki dostępności środków Unii Europejskiej dla organizacji pozarządowych zajmujących się problematyką ochrony zdrowia i instytucji systemu ochrony zdrowia takich jak na przykład uczelnie i instytuty medycznie, szpitale i izby pielęgniarek i położnych, Fundacja postanowiła wykorzystać te środki dla lepszej opieki nad polskimi pacjentami. W 2004 roku Fundacja MATIO we współpracy z CF TRUST jako pierwsza polska organizacja pozarządowa realizowała projekt UE Leonardo da Vinci „Wspólna pomoc chorym na mukowiscydozę w Europie”. Program ten polegał na 9 tygodniowym stażu pracownika socjalnego i fizjoterapeuty w CF TRUST. Efektami stażu był wzrost profesjonalizmu i kwalifikacji pracownic oraz obserwacja interesujących dla Polski standardów pracy nowoczesnej organizacji zajmującej się problematyką zdrowotną i obserwacja nowoczesnego systemu opieki nad pacjentem. Dzięki zdobytym doświadczeniom i wiedzy Fundacja mogła w kolejnych latach lepiej planować i realizować swoje działania. Fundacja realizowała na przykład śmielszą i bogatszą działalność wydawniczą i bardziej profesjonalne oraz bogatsze w zajęcia Warsztaty. Wzrost profesjonalizmu, nowocześniejsza organizacja i standardy pracy miały wpływ także na kolejne edycje kampanii społecznej Ogólnopolskiego Tygodnia Mukowiscydozy. Skutkiem profesjonalizacji działań organizacji i lepiej zorganizowanej kampanii były takie sukcesy środowiska jak refundacje niektórych leków, start w 2007 roku programu przesiewu noworodków w kierunku mukowiscydozy oraz wzrost polskiej świadomości społecznej na temat choroby (np. SMG/KRC: 2004 - 13% wiedzących co to mukowiscydoza, 2008- 58 % odpowiedzi TAK ).

Standardy pracy brytyjskich fizjoterapeutów, lekarzy i pielęgniarki zaobserwowane w 2004 roku wywarły tak duże wrażenie na Fundacji MATIO, że postanowiła ona kontynuować ten projekt w innej formie w przyszłości.

Z uwagi na to, że większość szkoleń  dla środowiska medycznego jest adresowanych dla lekarzy postanowiono objąć nowym programem szczebel średni pracowników szpitali czyli pielęgniarki i fizjoterapeutów. W ramach unijnego programu Leonardo Da Vinci, MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę  zorganizowała w 2008r współfinansowany ze środków unijnych staż zagraniczny „Wspólna wiedza, doświadczenie i standardy pozwalają na podniesienie kwalifikacji i fachowości” dla pracowników polskiej służby zdrowia. Celem tego stażu było podniesienie kwalifikacji, poszerzenie wiedzy i poznanie doświadczeń brytyjskiej służby zdrowia w opiece nad chorymi na mukowiscydozę. W 3 tygodniowym stażu wzięło udział 12 osób – pielęgniarki oraz fizjoterapeutki z 8 polskich szpitali opiekujących się chorymi na mukowiscydozę, z terenu 6 województw.

Staż w Wielkiej Brytanii poprzedzony był przygotowaniem językowym, kulturowym oraz pedagogicznym. Uczestnicy szkolenia przebywali pod okiem świetnych brytyjskich specjalistów w ośrodkach pediatrycznych i w ośrodku dla chorych dorosłych, będących wzorcowymi  europejskimi przykładami kompleksowej opieki nad chorym na mukowiscydozę. Staż odbywał się na oddziałach leczenia mukowiscydozy w szpitalach współpracujących z brytyjską Cystic Fibrosis TRUST  – w Uniwersyteckim Szpitalu w Cardiff, w Uniwersyteckim Szpitalu w Leeds, w Królewskim Szpitalu Brompton w Londynie. Ważnym elementem pobytu było na przykład zapoznanie się z brytyjskimi zasadami udzielania pomocy ambulatoryjnej i opieki domowej oraz pracy tzw. CF Team.
Konieczność organizowania tego rodzaju wizyt w zagranicznych ośrodkach wynika z głębokiego przekonania Fundacji, że najlepsze rezultaty w leczeniu daje całościowa troska o pacjenta chorego na mukowiscydozę. Nie jest to, niestety, powszechna praktyka w Polsce. Sprawnie współpracujący CF Team, czyli zespół specjalistów opiekujących się chorym (m. in. Lekarze różnych specjalności, pielęgniarki, rehabilitanci, fizjoterapeuci), wyposażony w nowoczesny sprzęt rehabilitacyjny to w polskich warunkach ciągle najwyższy standard opieki, do którego warto dążyć. Nadal pozostaje wiele do zrobienia, jednakże to dzięki takim programom pojawia się szansa, że wraz ze wzrostem świadomości zmieni się również jakość leczenia.

Efekty tego projektu to na chwilę obecną niewątpliwie wzrost kwalifikacji osobistych uczestniczek, wzrost ich kwalifikacji językowych, nowa wiedza na temat brytyjskich standardów leczenia i opieki nad pacjentem Fundacji i uczestniczek, możliwość późniejszego informowania o nich ( opieka domowa i Cf Team) oraz lepsze standardy pracy z pacjentami uczestniczek stażu. Program Leonardo da Vinci to nie tylko sam staż i jego realizacja, to także promocja jego efektów. Podczas 31 Światowej Konferencji organizacji zajmujących się mukowiscydozą Fundacja MATIO zaprezentowała wykład na temat pozyskiwania środków z Funduszy UE i roli projektu Leonardo da Vinci jako możliwości pomocy środowisku mukowiscydozy. Kolejną możliwością promocjo projektu i jego efektów była także Międzynarodowa Konferencja V4 CF „Lepiej? Dlaczego nie ? razem możemy więcej”, organizowana w listopadzie przez organizacje z państw wyszehradzkich dla grupy ponad 100 uczestników w Kopalni Soli w Wieliczce i Sali Obrad Rady Miasta Krakowa. Konferencja ta zgromadziła ponad 100 uczestników z 3 kontynentów i 16 krajów  z Europy Środkowo wschodniej. Podczas tej Konferencji organizowanej pod patronatem Minister Zdrowia. Fundacja MATIO promowała projekt Leonardo, jego realizację oraz jego efekty.  Konferencja, jeden z głównych elementów 3 Europejskiego Dnia Mukowiscydozy był świetnym sposobem promocji stażu i jego roli dla środowiska mukowiscydozy. Niewątpliwą kolejną okazją promocji możliwości realizacji projektów unijnych z dziedziny ochrony Zdrowia  projektu był także wykład na temat jego realizacji podczas Seminarium „Działania na rzecz jakości w wybranych obszarach zdrowia publicznego” organizowanego przez Fundację Rozwoju Systemu Edukacji w Ministerstwie Zdrowia pod patronatem Pani Minister Ewy Kopacz dla organizacji pozarządowych, uczelni medycznych oraz izb pielęgniarek i położnych z terenu całego kraju.

Należy zaznaczyć, że projekty unijne i staże nie tylko wpływają na kwalifikacje i umiejętności uczestników ale także na poprawę standardów leczenia polskich chorych, standardy pracy polskich specjalistów, bardziej profesjonalną prace organizacji oraz skuteczniejsze leczenie polskich chorych na mukowiscydozę. Dzięki takiej konstrukcji programu Fundacja może realizować zarówno cele ważne dla organizacji,  ważne dla grupy pacjentów, uczestników stażu i całego systemu ochrony zdrowia i polskich szpitali, których pracownicy uczestniczyli w stażu. Środki Unii Europejskiej to olbrzymia szansa dla polskiego systemu ochrony zdrowia i wszystkich podmiotów zainteresowanych jego ulepszaniem. To dzięki takim programom pojawia się szansa, że wraz ze wzrostem świadomości zmieni się również jakość leczenia polskich chorych.

 
Nr KRS Fundacji: 0000097900       tel./fax (12) 292-31-80       FORTIS BANK SA I O/Kraków 86 1600 1013 0002 0011 6035 0001