MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorych na Mukowiscydozę sprawuje opiekę i działa na rzecz wszystkich polskich chorych na mukowiscydozę zarówno dzieci jak i osób dorosłych. W swojej bazie w chwili obecnej ( 2011) posiadamy 1300  podopiecznych, polskich chorych, liczba ta z każdym miesiącem rośnie. Dla naszych podopiecznych rozsianych na terenie całego kraju prowadzimy na przykład ponad 350 indywidualnych subkont na które nasi podopieczni i ich rodziny zbierają środki finansowe, które zostają przeznaczone na dofinansowanie ich leczenia i rehabilitacji. Informacje o podopiecznych oraz dla chcących ich wspomóc pod adresem Ten adres email jest ukrywany przed spamerami, włącz obsługę JavaScript w przeglądarce, by go zobaczyć oraz w siedzibie Fundacji MATIO na ul. Celna 6 w Krakowie lub pod numerem telefonu (012) 292 31 80.

Z realizowanych obecnie programów pomocowych dla chorych na mukowiscydozę warto wspomnieć o Dofinansowaniach leczenia, odżywek, sprzętu rehabilitacyjnego, rehabilitacji, turnusów rehabilitacyjnych i innych wydatków socjalnych. Prowadzimy bezpłatną wypożyczalnię sprzętu rehabilitacyjnego i pomocniczego, użyczamy bezpłatnie chorym kilkanaście inhalatorów PARI eflow, przekazujemy chorym sprzęt rehabilitacyjny, dzierżawimy także chorym 21 domowych koncentratorów tlenu, dofinansowując wypożyczenie każdego z nich. Wspieramy także polskie szpitale przekazując im darowizny na zakup sprzętu i odczynników lub przekazując te rzeczy w „naturze” oraz wspieramy młodych naukowców i lekarzy na przykład pomagając im w pisaniu prac naukowych.

Dla wszystkich chorych na mukowiscydozę ich opiekunów oraz personelu medycznego wydajemy bezpłatny kwartalnik MATIO Mukowiscydoza, zajmujący się problematyką choroby, adresowany i bezpłatnie dystrybuowany do naszych podopiecznych oraz lekarzy zajmujących się Mukowiscydozą. Nakład tego kwartalnika wynosi 5000 sztuk, co świadczy o skali problematyki. Dodatkową formą aktywizacji naszych podopiecznych są bezpłatne Warsztaty Szkoleniowo-edukacyjne Mukowiscydoza, bezplatne Wydawnictwa edukacyjne Fundacji, a także LIFE Club CF adresowany do wszystkich chorych i próbujący ich bardziej zaktywizować. W chwili obecnej członkami Life Clubu CF jest ponad 400 osób.

Inne ciekawe nasze działania to Forum internetowe, Pomoc psychologiczna, paczki dla dzieci chorych z okazji dnia dziecka i mikołaja, porady i informacje dla chorych, interwencje, pisma informacyjne w sprawach chorych, infolinia dla chorych i zainteresowanych problematyką, organizując zajęcia fizjoterapeutyczne i konsultacje medyczne, szkolenia, spotkania edukacyjne na temat mukowiscydozy, organizacja zbiórek, kwest i koncertów charytatywnych, Konferencje naukowo-medyczne dla personelu medycznego, szkolenia i staże zagraniczne dla personelu medycznego, spotkania edukacyjne dla zainteresowanych problematyką, uczestnictwo w konferencjach, szkoleniach i festynach ze stoiskami edukacyjnymi, promocja mukowiscydozy w mediach, organizacja od 2002 roku kampanii świadomościowej Ogólnopolskiego Tygodnia Mukowiscydozy, promocja problematyki mukowiscydozy za granicami Polski oraz wiele innych działań o charakterze świadomościowym, edukacyjnym i pomocowym. Co roku zajmujemy się setkami indywidualnych problemów chorych, pomagając im i radząc w indywidualnych problemach. Co roku informujemy za pośrednictwem telefonu, poczty elektronicznej, listu lub osobistej rozmowy setki osób na temat mukowiscydozy i jej objawów, dziesiątki osób prowadząc w ich procesie diagnostycznym. Co roku wysyłamy setkom osób informacje na temat chorób, setki innych informując ich na przykład telefonicznie i e-mailowo oraz przesyłamy co roku łącznie kilkaset informacji prasowych na temat mukowiscydozy. Efektem tego jest wzrost świadomości społecznej i setki artykułów i materiałów na temat choroby i życia konkretnych chorych. Oprócz wielu działań o charakterze pomocowym i indywidualnym, fundacja pisze także listy do władz i urzędów, interwencje, interpelacje i inne cenne inicjatywy na rzecz wspólnoty polskich chorych na mukowiscydozę.

Chcesz wesprzeć naszych podopiecznych i nasze działania zobacz jak 

Możesz także wesprzec naszych podopiecznych on-line zobacz jak 

1 % podatku na rzecz Fundacji MATIO i kierowanie 1% przez Fundację  zobacz

MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę

KRS 0000097900

Aktualnie Fundacja realizuje na rzecz podopiecznych m.in. następujące projekty:

1. „Life Club CF" - pierwszy w Europie projekt mający na celu zwiększenie motywacji w leczeniu. Aktualnie w projekcie uczestniczy 400 chorych z całej Polski.
2. Dofinansowanie zakupu leków, odżywek i rehabilitacji  - realizujemy zakup leków i odżywek dla chorych na mukowiscydozę.
3. Wypożyczalnia koncentratorów tlenu, które są niezbędne dla chorych wymagających niezbędnej tlenoterapii. Dzierżawimy dla naszych podopiecznych 21 koncentratorów tlenu, dzięki którym tlenoterapia może być wykonywana w domu, a nie dojeżdżając do szpitala.   
4. Bezpłatna wypożyczalnia sprzętu rehabilitacyjnego takiego jak np. inhalatory i przenośne koncentratory tlenu
5. Wsparcie dla najuboższych rodzin
6. Paczki dla chorych dzieci z okazji Dnia Dziecka i Mikołajków
7. Wydawnictwa edukacyjne dla podopiecznych i lekarzy
8. Ogólnopolski Tydzień Mukowiscydozy - ogólnopolska kampania społeczna organizowana od 10 lat mająca na celu podniesienia wiedzy o mukowiscydozie w społeczeństwie
9. Diagnoza  - projekt mający na celu zwiększenie wiedzy o mukowiscydozie wśród personelu medycznego.
10. Subkonta - prowadzimy 300 subkonta na specjalnie wydzielonym rachunku dla naszych podopiecznych.
11. Warsztaty - coroczne spotkania ponad 100 rodziców i chorych dorosłych. W 2011 roku będą organizowane już 11-e Warsztaty.
12. MATIO - ogólnopolski kwartalnik. W 2010 roku wydaliśmy już 50 numer ( wydawany od 1998 roku) .
13. Ciągle prowadzimy działania na rzecz zniesienia odpłatności za leki dla naszych podopiecznych.
14. Wydawnictwa edukacyjne dla podopiecznych
15. Program pomocowy Rabat dla Zdrowia i możliwość bezpłatnych produktów leczniczych i jak najtańszych odżywek
16. MUKO - WIDZI - KOZA  bezpłatna książka dla dzieci chorych, aby zrozumiały chorobę (polska wersja amerykańskiej książki „Mallory 65- Roses")
17. Wyprawka dla Mukolinka - dofinansowania wyprawek szkolnych dla dzieci chorych na mukowiscydozę
18. Zespół Wyjazdowy MUKO - KOMPLEX - pierwszy w Polsce zespół wyjazdowy specjalistów do chorego w jego miejscu zamieszkania
19. Program Pomocowy dla dzieci z domów dziecka i pozostających pod opieką rodzin zastępczych - Nie jesteś Sam
20. Program motywacyjny dla młodzieży 16 PLUS i Program stypendialny dla naukowców i lekarzy im. Stanisława Sitko
    
21. Inne działania edukacyjne